MC Plus Material
全 956 資料の内 791 - 800 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-1】薬事分科会における確認事項の改正について
2022年06月23日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-1別添】薬事分科会における確認事項(現行版)
2022年06月23日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-2】薬事分科会規程の改正(令和4年6月1日施行)について
2022年06月23日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-2別添】薬事分科会規程
2022年06月23日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料2】生物学的製剤基準の一部改正について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会(令和4年度第5回) 審議の概要について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-2 クロトリマゾールのリスク区分について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-3 クロトリマゾールについての諮問書
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見