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MC Plus Material

全 959 資料の内 791 - 800 個目の資料を表示

2022年07月12日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第1回) 参考資料2:医療安全情報62号_PCPS/ECMOカニューレの抜去事例について


2022年07月12日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第1回) 参考資料3:医療安全情報63号_人工呼吸器の使用前点検に関する注意について


2022年07月12日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第1回) 参考資料4:医療安全情報臨時3号_再周知特集 その3(MRI検査時の注意について)


2022年06月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-1】薬事分科会における確認事項の改正について


2022年06月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-1別添】薬事分科会における確認事項(現行版)


2022年06月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-2】薬事分科会規程の改正(令和4年6月1日施行)について


2022年06月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料1-2別添】薬事分科会規程


2022年06月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回) 【資料2】生物学的製剤基準の一部改正について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会(令和4年度第5回) 審議の概要について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について