MC Plus Material
全 959 資料の内 81 - 90 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和5年度第7回） 【資料１－２】認証基準改正案
2024年02月19日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和5年度第7回） 【資料１－３】承認基準改正案
2024年02月19日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和5年度第7回） 【資料２】セラミック製の歯科用インプラント材に係る評価指標作成事業の成果に基づき策定された医療機器の評価指標について
2024年01月29日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会（令和5年度第1回） 適正使用調査会設置要綱
2024年01月29日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会（令和5年度第1回） 資料１－１ 血液製剤使用実態調査について
2024年01月29日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会（令和5年度第1回） 資料１－２ 令和５年度血液製剤使用実態調査について
2024年01月29日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会（令和5年度第1回） 資料２－１ 血液製剤使用適正化方策調査研究事業について
2024年01月29日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会（令和5年度第1回） 資料２－２ 令和４年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業（新潟県合同輸血療法委員会 関参考人提出資料）
2024年01月29日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会（令和5年度第1回） 参考資料１ 厚生労働科学研究「科学的エビデンス等に基づき医療環境に応じた適切な輸血療法実施についての研究」について
2024年01月23日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第14回） 資料１－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について［100KB］