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MC Plus Material

全 65 資料の内 61 - 65 個目の資料を表示

2023年07月10日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第1回) 【参考資料4】「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」報告書 参考資料


2023年07月10日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第1回) 【参考資料5】小児がん及び小児希少難治性疾患に係る医薬品開発の推進制度に資する調査研究 令和4年度 総括・分担研究年度終了報告書


2023年07月10日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第1回) 【参考資料6】成人と合わせて評価可能な小児(10歳又は12歳以上の小児)の臨床評価の留意点について(令和2年6月30日医薬品審査管理課事務連絡)


2023年07月10日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第1回) 【参考資料7】希少疾病用医薬品等の指定に関する取扱いについて(薬生薬審発0831第7号)


2023年07月10日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第1回) 【参考資料8】中村構成員提出資料:小児用製剤の国際調和に向けた医療現場の課題整備に関する検討