MC Plus Material

2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［9.1MB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 参考資料１ 薬効分類表［1.2MB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.4MB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－４ 研究報告の報告状況［960KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［1.6MB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［374KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［526KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料３－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表［551KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料３－２ 感染症定期報告の報告状況［692KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料４ 患者副作用報告システムの改修等について［873KB］