MC Plus Material
全 1345 資料の内 71 - 80 個目の資料を表示
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 資料3:臨床研究中核病院の承認要件見直しについて
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 資料4:臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料1:臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について2019年版とりまとめ
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料2:総薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議中間とりまとめ
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料3:「創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議」中間とりまとめを踏まえた政策目標と工程表
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料4:総薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会報告書
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料5:認定臨床研究審査委員会の設置状況
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料6:厚生科学審議会令等
2024年09月02日公開
厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 研究開発及び生産・流通部会(第35回) 01 第35回研究開発及び生産・流通部会議事次第及び委員名簿
2024年09月02日公開
厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 研究開発及び生産・流通部会(第35回) 02 第35回研究開発及び生産・流通部会座席図