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後発医薬品のある先発医薬品（長期収載品）の選定療養について 長期収載品の処方等又は調剤の取扱いに関する疑義解釈資料の 送付について（その4） 長期収載品の処方等又は調剤の取扱いに関する疑義解釈資料の送付について（その4）
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 議事次第・資料一覧［59KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 委員名簿［103KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－１ 医薬品等の使用上の注意の改訂について［188KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［894KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－３ ワクチンの安全性に関する評価について［241KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－４ 要指導医薬品のリスク評価について［256KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－５ インフルエンザウイルスを検出する体外診断用医薬品の添付文書等の自主点検等について［713KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－６－１ ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続について［204KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－６－２ 「ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続について」に関する質疑応答集（Q&A）について［137KB］