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MC Plus Material

全 64 資料の内 21 - 30 個目の資料を表示

2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について(その2)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集(Q&A)について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器を特定するための符号の容器への表示等について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集(Q&A)について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q&A)の一部改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集(Q&A)(その2)について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) コンタクトレンズの適正使用のための啓発動画の改訂等について(周知依頼)