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MC Plus Material

全 42 資料の内 31 - 40 個目の資料を表示

2024年11月27日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第9回) 【資料4】とりまとめ骨子案.pdf


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第9回) 【参考資料】これまでの議論で出された主な意見.pdf


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第9回) 【参考人提出資料】日本臨床検査薬協会提出資料.pdf


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 議事次第


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 資料1-1:EFPIA/PhRMA/日本製薬工業協会 提出資料


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 資料1-2:日本CRO協会 提出資料


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 資料2-1:前回部会における主な指摘事項への対応(臨床研究中核病院の承認要件見直しについて)


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 資料2-2:前回部会における主な指摘事項への対応(臨床研究・治験の推進に係る今後の方向性について)


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 資料3:大阪大学医学部附属病院の臨床研究中核病院に係る取扱い等に関する意見に関する社会保障審議会医療分科会への御報告結果について


2024年11月27日公開

厚生科学審議会 臨床研究部会(第38回) 資料4:再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令案について(概要)