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厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第9回） 【資料２】医療用麻薬の流通の合理化について.pdf
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第9回） 【資料３】医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品に係る次期制度改正に向けた検討事項の整理について.pdf
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第9回） 【資料４】とりまとめ骨子案.pdf
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第9回） 【参考資料】これまでの議論で出された主な意見.pdf
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第9回） 【参考人提出資料】日本臨床検査薬協会提出資料.pdf
2024年11月27日公開
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第38回） 資料１－１：EFPIA/PhRMA/日本製薬工業協会 提出資料
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第38回） 資料１－２：日本CRO協会 提出資料
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第38回） 資料２－１：前回部会における主な指摘事項への対応（臨床研究中核病院の承認要件見直しについて）
2024年11月27日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第38回） 資料２－２：前回部会における主な指摘事項への対応（臨床研究・治験の推進に係る今後の方向性について）