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MC Plus Material

全 71 資料の内 61 - 70 個目の資料を表示

2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料3-1 ヒドロキシエチルデンプンの添付文書改訂に関する日本集中治療医学会の見解


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料3-2 ヒドロキシエチルデンプンの国内における安全対策に係る回答につきまして(日本麻酔科学会)


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-1   緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)に係る対応について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-3   医薬関係者からの副作用報告の状況について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-4   市販直後調査の中間報告(製造販売業者の公表資料)


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料4-1 緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)に係る対応について(令和4年度第3回医薬品等安全対策部会資料3-1一部改変)


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料4-2 ゾコーバ錠 添付文書


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料4-3 ゾコーバ®錠125mgに係る医薬品リスク管理計画書


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料4-4 特例承認医薬品の市販直後調査報告書