よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


MC Plus Material

全 16521 資料の内 791 - 800 個目の資料を表示

2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料1-8 「「疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について」の一部改正について」の一部改正について[780KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-1 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について(概要)[616KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-2-1 医療機器不具合等報告[3.5MB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-2-2 コンビネーション医薬品不具合報告[336KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-2-3 医療機器外国措置報告[865KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-2-4 医療機器研究報告[3.4MB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-3-1 再生医療等製品不具合等報告[407KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-3-2 再生医療等製品外国措置報告[572KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料2-3-3 再生医療等製品研究報告[608KB]


2024年08月01日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回) 資料3-1-1 医療機器感染症定期報告感染症別文献一覧表[407KB]