MC Plus Material
全 18538 資料の内 8041 - 8050 個目の資料を表示
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 資料４：臨床研究法に定める疾病等報告について
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料１：臨床研究中核病院概要表
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料２－１：臨床研究中核病院の承認要件（概要）
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料２－２：臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について 2019年版とりまとめ「臨床研究中核病院に係る継続的な取 組みの評価について」
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料２－３：令和元年度及び２年度業務報告に係る方針
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料３：認定臨床研究審査委員会の設置状況
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料４：厚生科学審議会令等
2023年08月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回） 参考資料５：厚生科学審議会臨床研究部会における利益相反の取扱いに関する規程
2023年08月21日公開
後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会 第2回 資料２ 前回（第１回）の議論の整理
2023年08月21日公開
後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会 第2回 資料３ 安定供給等の企業情報の可視化、少量多品目構造の解消（１）