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議事次第・資料一覧［51KB］
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委員名簿［121KB］
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資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［564KB］
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資料１－２ 精製ヒアルロン酸ナトリウムのリスク区分について［6.1MB］
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資料１－３ 精製ヒアルロン酸ナトリウムについての諮問書［594KB］
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資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（精製ヒアルロン酸ナトリウム）［1.3MB］
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資料２－１ 令和５年度の安全対策について［850KB］
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資料２－２ 医薬品等の使用上の注意の改訂について ［351KB］
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資料２－３ ワクチンの安全性に関する評価について［211KB］
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資料２－４ Ｎ－ニトロソジエチルアミンが検出されたエンタカポンを含有する製剤の使用による健康影響評価の結果等について［203KB］
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資料２－５ サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について（男性患者における服用中止後の避妊の徹底について）［671KB］
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資料２－６ サリドマイド登録システム（SMUD）年次報告書の公開について［1.4MB］
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資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事審議会への副作用 等報告について［84KB］
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資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［3.9MB］
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参考資料 薬効分類表［1.2MB］
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資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.4MB］
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資料３－４ 研究報告の報告状況［877KB］
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資料３－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［2.2MB］
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資料３－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［261KB］
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資料３－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［924KB］
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資料４－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表［321KB］
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資料４－２ 感染症定期報告の報告状況［326KB］
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資料５－１ 医薬品・医療機器等の回収報告の状況について［1.1MB］
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資料５－２ 令和５年度医薬品等自主回収一覧［1.7MB］
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競合品目・競合企業リスト［35KB］
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