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資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事審議会への副作用 等報告について［84KB］
基礎情報
| 資料公開日時 | 2024月06月19日 (水) |
| PDF総ページ数 | 全 2 ページ |
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40727.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回 6／19）《厚生労働省》 |
詳細情報 (全 2 ページ)
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