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患－３○患者申出療養の終了に伴う取下げについて (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000203222_00027.html |
| 出典情報 | 患者申出療養評価会議（第44回 10／19）《厚生労働省》 |
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患 ー ３
５.１０.１９
患者申出療養の終了に伴う取下げについて
告示
番号
8
患者申出療養名
適応症等
難治性慢性炎症性脱髄
性多発神経炎（抗
neurofascin－155抗体を
有するものであって、ス
テロイド及び経静脈的免
リツキシマブ静脈内投与療
疫グロブリン療法による
法
治療に係る効果が認め
られないもの又は当該
治療の実施若しくは継
続が困難であるものに
限る。）
承認状況
適応外医薬品
告示適用日
R3.8.12
受付日
（取下げ）
R5.10.3
1
取下げ理由
医薬品・医療機器・
追加実施
臨床研究中核病院
再生医療等製品情報
医療機関
全ての症例について登録及びプロト
コル治療が終了し、データ固定が完 リツキシマブ製剤
名古屋大学医学部
了したため。なお、総括報告書につ （全薬工業株式会社）
附属病院
いては、提出準備中である。
―
５.１０.１９
患者申出療養の終了に伴う取下げについて
告示
番号
8
患者申出療養名
適応症等
難治性慢性炎症性脱髄
性多発神経炎（抗
neurofascin－155抗体を
有するものであって、ス
テロイド及び経静脈的免
リツキシマブ静脈内投与療
疫グロブリン療法による
法
治療に係る効果が認め
られないもの又は当該
治療の実施若しくは継
続が困難であるものに
限る。）
承認状況
適応外医薬品
告示適用日
R3.8.12
受付日
（取下げ）
R5.10.3
1
取下げ理由
医薬品・医療機器・
追加実施
臨床研究中核病院
再生医療等製品情報
医療機関
全ての症例について登録及びプロト
コル治療が終了し、データ固定が完 リツキシマブ製剤
名古屋大学医学部
了したため。なお、総括報告書につ （全薬工業株式会社）
附属病院
いては、提出準備中である。
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