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○費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直しについて 総-6-1 (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00223.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第564回 11/15)《厚生労働省》 |
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中医協
総-6-1
5 . 1 1 . 1 5
レットヴィモの費用対効果評価結果に基づく価格調整について
○
費用対効果評価結果に基づく価格調整について。
レットヴィモについて、令和5年8月 23 日中央社会保険医療協議会において承認された費用対効果評価結果に基づき、以下のとおり価格
調整を行う。
<費用対効果評価結果に基づく価格調整係数>
対象集団
有用性加算等の価格調整
係数(β)※1
比較対照技術
シスプラチン+ペメトレキセド+ペム
RET 融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌
ブロリズマブ
RET 融合遺伝子陽性の根治切除不能な成人甲状腺癌患者
レンバチニブ
患者割合(%)
1.0
87.7
0.7
12.3
※1
本品は薬価収載時に類似薬効比較方式(Ⅰ)で算定され、有用性系加算が適用されていることから、以下の算式を用いて分析対象ごとの価格を算出し、それらを当該分析対象集団の患
者割合等で加重平均したものを価格調整後の薬価とする。
価格調整後の薬価
=
価格調整前の薬価
-
有用性加算部分×(1-β)
<価格調整後の薬価>
No
1
銘柄名
成分名
会社名
規格単位
現行薬価
改定薬価
レットヴィモカプセル 40mg
セルペルカ
日本イーライ
40mg1カプセル
3,680.00 円
3,674.10 円
レットヴィモカプセル 80mg
チニブ
リリー(株)
80mg1カプセル
6,984.50 円
6,973.30 円
※2
薬効分類
内 429
医療機関における在庫への影響等を踏まえ、価格調整後の薬価の適用には一定の猶予期間を設けることとする。
1
その他の腫瘍用薬
費用対効果評価区分
H1(市場規模が 100 億
円以上)
適用日※2
令和6年2月1日
総-6-1
5 . 1 1 . 1 5
レットヴィモの費用対効果評価結果に基づく価格調整について
○
費用対効果評価結果に基づく価格調整について。
レットヴィモについて、令和5年8月 23 日中央社会保険医療協議会において承認された費用対効果評価結果に基づき、以下のとおり価格
調整を行う。
<費用対効果評価結果に基づく価格調整係数>
対象集団
有用性加算等の価格調整
係数(β)※1
比較対照技術
シスプラチン+ペメトレキセド+ペム
RET 融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌
ブロリズマブ
RET 融合遺伝子陽性の根治切除不能な成人甲状腺癌患者
レンバチニブ
患者割合(%)
1.0
87.7
0.7
12.3
※1
本品は薬価収載時に類似薬効比較方式(Ⅰ)で算定され、有用性系加算が適用されていることから、以下の算式を用いて分析対象ごとの価格を算出し、それらを当該分析対象集団の患
者割合等で加重平均したものを価格調整後の薬価とする。
価格調整後の薬価
=
価格調整前の薬価
-
有用性加算部分×(1-β)
<価格調整後の薬価>
No
1
銘柄名
成分名
会社名
規格単位
現行薬価
改定薬価
レットヴィモカプセル 40mg
セルペルカ
日本イーライ
40mg1カプセル
3,680.00 円
3,674.10 円
レットヴィモカプセル 80mg
チニブ
リリー(株)
80mg1カプセル
6,984.50 円
6,973.30 円
※2
薬効分類
内 429
医療機関における在庫への影響等を踏まえ、価格調整後の薬価の適用には一定の猶予期間を設けることとする。
1
その他の腫瘍用薬
費用対効果評価区分
H1(市場規模が 100 億
円以上)
適用日※2
令和6年2月1日