よむ、つかう、まなぶ。
○費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直しについて 総-6-4 (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00223.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第564回 11/15)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
中医協
総-6-4
5 . 1 1 . 1 5
ウィフガートの費用対効果評価結果に基づく価格調整について
○
費用対効果評価結果に基づく価格調整について。
ウィフガートについて、令和5年 10 月 11 日中央社会保険医療協議会において承認された費用対効果評価結果に基づき、以下のとおり価格
調整を行う。
<費用対効果評価結果に基づく価格調整係数>
対象集団
比較対照技術
抗アセチルコリン受容体抗体陽性の
プレドニゾロン±免疫抑制剤±アセチ
全身型重症筋無力症
有用性系加算部分の
価格調整係数(γ)※1
営業利益部分の
価格調整係数(θ)※1
0.1
0.5
85.0
0.1
0.5
15.0
ルコリンエステラーゼ阻害薬
抗アセチルコリン受容体抗体陰性の
プレドニゾロン±免疫抑制剤±アセチ
全身型重症筋無力症
ルコリンエステラーゼ阻害薬
患者割合(%)
※1
本品は薬価収載時に原価計算方式で算定されていることから、以下の算式を用いて分析対象ごとの価格を算出し、それらを当該分析対象集団の患者割合等で加重平均したものを価格
調整後の薬価とする。なお、本品は薬価収載時に有用性系加算が適用されていない。
価格調整後の薬価 = 価格調整前の薬価 - 有用性系加算部分×(1-γ) - 営業利益部分×(1-θ)
<価格調整後の薬価>
No
銘柄名
成分名
会社名
規格単位
現行薬価
改定薬価
400mg20mL1 瓶
421,455 円
388,792 円
薬効分類
費用対効果評価区分
その他の生物
H1(市場規模が 100 億
学的製剤
円以上)
適用日※2
エフガルチ
1
ウィフガート点滴静注
ギモド
ア
アルジェニクス
400mg
ルファ(遺伝
ジャパン(株)
子組換え)
※2
医療機関における在庫への影響等を踏まえ、価格調整後の薬価の適用には一定の猶予期間を設けることとする。
1
注 639
令和6年2月1日
総-6-4
5 . 1 1 . 1 5
ウィフガートの費用対効果評価結果に基づく価格調整について
○
費用対効果評価結果に基づく価格調整について。
ウィフガートについて、令和5年 10 月 11 日中央社会保険医療協議会において承認された費用対効果評価結果に基づき、以下のとおり価格
調整を行う。
<費用対効果評価結果に基づく価格調整係数>
対象集団
比較対照技術
抗アセチルコリン受容体抗体陽性の
プレドニゾロン±免疫抑制剤±アセチ
全身型重症筋無力症
有用性系加算部分の
価格調整係数(γ)※1
営業利益部分の
価格調整係数(θ)※1
0.1
0.5
85.0
0.1
0.5
15.0
ルコリンエステラーゼ阻害薬
抗アセチルコリン受容体抗体陰性の
プレドニゾロン±免疫抑制剤±アセチ
全身型重症筋無力症
ルコリンエステラーゼ阻害薬
患者割合(%)
※1
本品は薬価収載時に原価計算方式で算定されていることから、以下の算式を用いて分析対象ごとの価格を算出し、それらを当該分析対象集団の患者割合等で加重平均したものを価格
調整後の薬価とする。なお、本品は薬価収載時に有用性系加算が適用されていない。
価格調整後の薬価 = 価格調整前の薬価 - 有用性系加算部分×(1-γ) - 営業利益部分×(1-θ)
<価格調整後の薬価>
No
銘柄名
成分名
会社名
規格単位
現行薬価
改定薬価
400mg20mL1 瓶
421,455 円
388,792 円
薬効分類
費用対効果評価区分
その他の生物
H1(市場規模が 100 億
学的製剤
円以上)
適用日※2
エフガルチ
1
ウィフガート点滴静注
ギモド
ア
アルジェニクス
400mg
ルファ(遺伝
ジャパン(株)
子組換え)
※2
医療機関における在庫への影響等を踏まえ、価格調整後の薬価の適用には一定の猶予期間を設けることとする。
1
注 639
令和6年2月1日