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資料1-8 医薬関係者からの医薬部外品等の副作用報告等の電子化について (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_24331.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回 3/11)《厚生労働省》
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令和4年3月11日
令和3年度第3回
医薬品等安全対策部会

資料1-8

Pharmaceuticals and Medical Devices Agency

医薬関係者からの医薬部外品・化粧品、再生医
療等製品、医療機器の副作用等報告における
電子報告システムの活用について
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
安全性情報・企画管理部 情報管理課
医療機器品質管理・安全対策部 医療機器安全対策課

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