よむ、つかう、まなぶ。
資料1-8 医薬関係者からの医薬部外品等の副作用報告等の電子化について (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_24331.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回 3/11)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
令和4年3月11日
令和3年度第3回
医薬品等安全対策部会
資料1-8
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
医薬関係者からの医薬部外品・化粧品、再生医
療等製品、医療機器の副作用等報告における
電子報告システムの活用について
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
安全性情報・企画管理部 情報管理課
医療機器品質管理・安全対策部 医療機器安全対策課
1
令和3年度第3回
医薬品等安全対策部会
資料1-8
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
医薬関係者からの医薬部外品・化粧品、再生医
療等製品、医療機器の副作用等報告における
電子報告システムの活用について
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
安全性情報・企画管理部 情報管理課
医療機器品質管理・安全対策部 医療機器安全対策課
1