よむ、つかう、まなぶ。
医薬品の一般的名称について(令和5年12月15日医薬薬審発1215第1号) (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T231218I0020.pdf |
出典情報 | 医薬品の一般的名称について(12/15付 通知)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
別添
(別表2)INN に収載された品目の我が国における医薬品一般的名称
(平成 18 年 3 月 31 日薬食審査発第 0331001 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知に示す別表2)
登録番号
304-8-B12
JAN(日本名):パロペグテリパラチド
JAN(英 名):Palopegteriparatide
SVSEIQLMHN LGKHLNSMER VEWLRKKLQD VHNF
34
S1:PEG化部位
ポリエチレングリコールの結合様式
C181H291N55O51S2(ペプチド部分)
パロペグテリパラチドは,ヒト副甲状腺ホルモン類縁体であり,ヒト副甲状腺ホルモンの 1~34 番目の
アミノ酸に相当し,メトキシポリエチレングリコール(分子量:約 43,000)が切断可能なリンカーを介し
て結合している(PEG 結合部位:S1).パロペグテリパラチドは,34 個のアミノ酸残基からなる PEG 化
合成ペプチド(分子量:約 48,000)である.
Palopegteriparatide is a human parathyroid hormone analogue corresponding to amino acid residues 1 – 34 of human
parathyroid hormone, to which a methoxy polyethylene glycol (molecular weight: ca. 43,000) is bound via a cleavable
linker (pegylation site: S1). Palopegteriparatide is a pegylated synthetic peptide (molecular weight: ca. 48,000)
consisting of 34 amino acid residues.
(別表2)INN に収載された品目の我が国における医薬品一般的名称
(平成 18 年 3 月 31 日薬食審査発第 0331001 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知に示す別表2)
登録番号
304-8-B12
JAN(日本名):パロペグテリパラチド
JAN(英 名):Palopegteriparatide
SVSEIQLMHN LGKHLNSMER VEWLRKKLQD VHNF
34
S1:PEG化部位
ポリエチレングリコールの結合様式
C181H291N55O51S2(ペプチド部分)
パロペグテリパラチドは,ヒト副甲状腺ホルモン類縁体であり,ヒト副甲状腺ホルモンの 1~34 番目の
アミノ酸に相当し,メトキシポリエチレングリコール(分子量:約 43,000)が切断可能なリンカーを介し
て結合している(PEG 結合部位:S1).パロペグテリパラチドは,34 個のアミノ酸残基からなる PEG 化
合成ペプチド(分子量:約 48,000)である.
Palopegteriparatide is a human parathyroid hormone analogue corresponding to amino acid residues 1 – 34 of human
parathyroid hormone, to which a methoxy polyethylene glycol (molecular weight: ca. 43,000) is bound via a cleavable
linker (pegylation site: S1). Palopegteriparatide is a pegylated synthetic peptide (molecular weight: ca. 48,000)
consisting of 34 amino acid residues.