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患－１○患者申出療養の試験実施計画の変更について (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000203222_00030.html |
| 出典情報 | 患者申出療養評価会議（第48回 2／22）《厚生労働省》 |
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【現在の登録状況】 （2024 年 1 月 30 日現在）
施設名
症例数
国立がん研究センター中央病院
1
合計
1
【変更内容】
① カボザンチニブ（武田薬品工業株式会社）の医薬品追加
② バレメトスタット（第一三共株式会社）の医薬品追加
【変更申請する理由】
① 企業から医薬品を無償提供頂けることとなったため
② 企業から医薬品を無償提供頂けることとなったため
【研究計画書および変更対比表】
添付資料参照
【同意説明文書（別紙）および変更対比表】
添付資料参照
【変更承認状況】
2024 年 1 月 25 日に国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院臨床研究審
査委員会において承認済である。添付資料参照
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施設名
症例数
国立がん研究センター中央病院
1
合計
1
【変更内容】
① カボザンチニブ（武田薬品工業株式会社）の医薬品追加
② バレメトスタット（第一三共株式会社）の医薬品追加
【変更申請する理由】
① 企業から医薬品を無償提供頂けることとなったため
② 企業から医薬品を無償提供頂けることとなったため
【研究計画書および変更対比表】
添付資料参照
【同意説明文書（別紙）および変更対比表】
添付資料参照
【変更承認状況】
2024 年 1 月 25 日に国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院臨床研究審
査委員会において承認済である。添付資料参照
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