第９回 創薬力の強化・安定供給の確保等のための
薬事規制のあり方に関する検討会 議事次第

日時：令和６年３月 21 日(木)
18：00～20：00
場所：厚生労働省 専用第 21 会議室（17 階）

［ 議

題 ］

（１）製造販売後に実施する使用成績調査等のあり方及びリアルワールドデー
タの活用のあり方について
（２）治験の更なる効率化（エコシステム）について
（３）PMDA の第５期中期目標・中期計画について
（４）検討会の報告書について
（５）その他
［ 資

料 ］

資料１

柏谷構成員提出資料

資料２

製造販売後に実施する使用成績調査等のあり方及びリアルワ
ールドデータの活用のあり方について
治験の更なる効率化（エコシステム）について

資料３
資料４-１

参考資料１

独立行政法人医薬品医療機器総合機構
第５期中期計画（案）
【概要】
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
次期中期目標の概要（抜粋）
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方
に関する検討会 報告書（案）
開催要綱

参考資料２

構成員名簿

資料４-２
資料５