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資料１－１－２－２ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注6ヵ月～4歳用・集計対象期間における報告症例一覧）［109KB］ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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３．報告症例一覧（医療機関からの報告） 報告日 2023年10月30日～2024年１月28日
・コミナティ筋注６ヵ月～４歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（医療機関からの報告）の通番。
報告数(n=0)
※集計対象期間にて報告なし。
※１
2024年１月28日現在
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
2
・コミナティ筋注６ヵ月～４歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（医療機関からの報告）の通番。
報告数(n=0)
※集計対象期間にて報告なし。
※１
2024年１月28日現在
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
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