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資料１－１－２－５ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について（ダイチロナ筋注・集計対象期間における報告症例一覧）［121KB］ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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３．報告症例一覧（医療機関からの報告） 報告日 2023年12月４日～2024年1月28日
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（医療機関からの報告）の通番。
報告数(n=1)
No
性別
接種日
発生日
169 63歳 女性
2023/12/09
2023/12/10
2023/12/10
※１
年齢
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
1
ダイチロナ筋注（１価：オ
ミクロン株XBB.1.5）
2024年１月28日現在
同時接種 製造販売業者
第一三共
ロット番
号
VPA003A
症状名（PT名）
胸痛（胸痛）
胸部不快感（胸部不快感）
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
2
因果関係
（報告医評価）
重篤度
（報告医評価）
重くない
転帰日
2023/12/12
2023/12/12
転帰内容
回復
回復
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（医療機関からの報告）の通番。
報告数(n=1)
No
性別
接種日
発生日
169 63歳 女性
2023/12/09
2023/12/10
2023/12/10
※１
年齢
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
1
ダイチロナ筋注（１価：オ
ミクロン株XBB.1.5）
2024年１月28日現在
同時接種 製造販売業者
第一三共
ロット番
号
VPA003A
症状名（PT名）
胸痛（胸痛）
胸部不快感（胸部不快感）
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
2
因果関係
（報告医評価）
重篤度
（報告医評価）
重くない
転帰日
2023/12/12
2023/12/12
転帰内容
回復
回復