２.報告症例一覧（製造販売業者からの報告)

集計期間中の対象症例なし
※ 本資料における「症状」は、速報として副反応疑い報告書の記載を転記したもの。次回以降の合同部会資料においては、症状名については、MedDRAのPTに基づく記載となるため、本資料とは標記が異なることがある。また、第一報
の報告内容に基づくため、追加報告等に基づき、前回部会資料から記載が更新されることがある。製造販売業者からの報告においては、１つの疾患により生じた一連の症状全てが「症状名」として記載されるため、次回以降の合同部会
資料では症状名が追加されていることがある。

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