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資料２－７ 23価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について［336KB］ (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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23価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和5年9月ま
令和5年10月～令和5年12月ま
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
での企業報告と医療機関重篤
での企業報告と医療機関重篤
告
の報告
告
の報告
症例の総計数
症例の総計数
アナフィラキシー*1
ギラン・バレ症候群*2
血小板減少性紫斑病*3
注射部位壊死又は注射部位潰瘍*4
蜂巣炎（これに類する症状であって、上腕から前腕に及ぶものを含む。)*5
*1
*2
*3
*4
*5
21
12
4
12
197
アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー様反応
ギラン・バレー症候群
血小板減少性紫斑病、血栓性血小板減少性紫斑病
ワクチン接種部位壊死、ワクチン接種部位潰瘍、注射部位壊死、注射部位潰瘍
ブドウ球菌性蜂巣炎、ワクチン接種部位蜂巣炎、注射部位蜂巣炎、蜂巣炎
10
26
1
5
120
8
31
38
5
17
317
1
1
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和5年9月ま
令和5年10月～令和5年12月ま
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
での企業報告と医療機関重篤
での企業報告と医療機関重篤
告
の報告
告
の報告
症例の総計数
症例の総計数
アナフィラキシー*1
ギラン・バレ症候群*2
血小板減少性紫斑病*3
注射部位壊死又は注射部位潰瘍*4
蜂巣炎（これに類する症状であって、上腕から前腕に及ぶものを含む。)*5
*1
*2
*3
*4
*5
21
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4
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アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー様反応
ギラン・バレー症候群
血小板減少性紫斑病、血栓性血小板減少性紫斑病
ワクチン接種部位壊死、ワクチン接種部位潰瘍、注射部位壊死、注射部位潰瘍
ブドウ球菌性蜂巣炎、ワクチン接種部位蜂巣炎、注射部位蜂巣炎、蜂巣炎
10
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8
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