よむ、つかう、まなぶ。
資料２－１２ 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド（ＤＴ）の副反応疑い報告状況について［240KB］ (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド（DT)の副反応疑い報告状況
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和5年9月ま
令和5年10月～令和5年12月
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
での企業報告と医療機関重篤
までの企業報告と医療機関重
告
の報告
告
の報告
症例の総計数
篤症例の総計数
アナフィラキシー*1
けいれん*2
血小板減少性紫斑病*3
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応
*2 痙攣発作
*3 血小板減少性紫斑病
7
1
1
3
10
1
1
3
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和5年9月ま
令和5年10月～令和5年12月
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
での企業報告と医療機関重篤
までの企業報告と医療機関重
告
の報告
告
の報告
症例の総計数
篤症例の総計数
アナフィラキシー*1
けいれん*2
血小板減少性紫斑病*3
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応
*2 痙攣発作
*3 血小板減少性紫斑病
7
1
1
3
10
1
1
3