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参考資料13 「医薬品の電子化された添付文書改訂等の安全対策措置の検討に関する標準的な作業の流れ」について[817KB] (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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リスク分類及び安全対策措置の検討・実施
措置の検討

5.リスク分類を踏まえた安全対策

(2)評価中のリスク等の情報の公開」に掲げる事項と同様に、機

構ホームページ上で概要等を医薬関係者に情報提供する。
以上

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