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【資料3】NDBデータ提供体制の見直しについて (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40903.html
出典情報 社会保障審議会 医療保険部会(第179回 6/21)《厚生労働省》
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令和6年6月12日

NDBにおける新たな迅速提供の形態(案)

第21回

資料1
匿名医療情報等の提供に関する専 一部改訂
門委員会

新たな提供形態の概要
• 希少疾患や薬剤安全性の網羅的調査等の利用ニーズに応えるため、前回の専門委員会で示した探索的解析環境(通年パネルデー
タセット等)に加え、サンプリングを行わないデータ(NDB‐β)も7日で利用可能とすることとしてはどうか。
• NDB‐βについては、簡易な審査による迅速な利用開始を可能とするため、ブラックリスト方式で個人特定につながりうる項目

(日、地域、機関、数量に係る情報等)をマスクして提供することで、個人特定しえないデータとする。

オンライン申請

二次利用
ポータル

所属と研究概要等の簡易な審査

専門家等への質疑応答が可能な機能

原則7日

※1

データ利用開始

NDB‐β

アドバイザリープラットフォーム

横断的分析用

縦断的分析用

トライアル
データセット

通年パネル
データセット

HIC

※2

(解析環境)

NDB
教育資材

提供申出例
や研究成果

NDB
基礎資料

リポジトリ

※3
• 原則7日で利用開始可能
• レセプト全件が含まれ悉皆性がある
• 個人特定の可能性のある項目をマスク処理

HIC用NDB

(≒オンサイト用NDB)

• 原則7日で利用開始可能
• サンプリングされハンドリングしやすい容量
• 日や地域の情報も粒度を下げて提供

• 研究の詳細に係る追加審査を経て利用可能
• レセプト全件が含まれ悉皆性がある
• 詳細な地域情報や機関属性、公費負担者番号等を含む

※1 研究者等側の都合に要した期間は除く。
※2 HICでの処理が困難な場合等は特別抽出して媒体提供する。
※3 研究のニーズに応じて数種類用意。

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