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資料1-4 「TERMS®及び RevMate®の整合性とレナリドミド後発品のTERMS®による安全管理について」に対して寄せられた御意見について[138KB] (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40908.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回 6/25)《厚生労働省》
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であれば、患者や医療機関にとってどのようなメリットが出るかエビデンスでお示
しください。でなければまったくのメーカー都合であります。
メーカーの見栄を現場に強引に押し付けるのであればそれなりの対価を要求しま
す。
(回答)
頂いた御意見については、今後の参考とさせていただきます。
なお、ご指摘いただいた「RevMate 導入施設のうち、新たに TERMS の運用を開始した
医療機関」については、2023 年 11 月 24 日開催、第 13 回サリドマイド及びレナリドミ
ドの安全管理に関する検討会の資料1に記載のとおりです。
以上