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【議事次第】［124KB］ (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41120.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第16回 7／4）《厚生労働省》 |
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第 16 回医薬品等行政評価・監視委員会
議事次第
令和６年７月４日（木）
10： 00～ 12： 00
W e b
会
議
方
式
【議題】
１ 委員の求めに応じた個別事項への対応について
２ 委員の求めに応じた薬事制度・施策の実施状況について
３ 医薬局からの定期報告について
４ 医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況について
５ その他
【配付資料】
資料１
資料２
資料３
資料４
資料５
資料６
新型コロナワクチン接種後の遷延する症状への対応について
（感染症対策部提出資料）
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に
関する検討会（概要）（医薬局提出資料）
令和元年改正薬機法の検討規定を踏まえた検討状況について
（医薬局提出資料）
医薬局からの定期報告
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の
欧米での承認状況）
医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況
委員提出資料
佐藤委員提出資料（新型コロナワクチン後遺症患者の会アンケ
ート結果）
参考資料１
参考資料２
参考資料３
医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規程
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に
関する検討会（個別テーマ）
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に
関する検討会 報告書
海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本
人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について
GLP-1 受容体作動薬及び GIP/GLP-1 受容体作動薬の適正使用に
ついて（医薬品・医療機器等安全性情報 No.406）
医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等
参考資料４
参考資料５
参考資料６
参考資料７
議事次第
令和６年７月４日（木）
10： 00～ 12： 00
W e b
会
議
方
式
【議題】
１ 委員の求めに応じた個別事項への対応について
２ 委員の求めに応じた薬事制度・施策の実施状況について
３ 医薬局からの定期報告について
４ 医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況について
５ その他
【配付資料】
資料１
資料２
資料３
資料４
資料５
資料６
新型コロナワクチン接種後の遷延する症状への対応について
（感染症対策部提出資料）
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に
関する検討会（概要）（医薬局提出資料）
令和元年改正薬機法の検討規定を踏まえた検討状況について
（医薬局提出資料）
医薬局からの定期報告
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の
欧米での承認状況）
医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況
委員提出資料
佐藤委員提出資料（新型コロナワクチン後遺症患者の会アンケ
ート結果）
参考資料１
参考資料２
参考資料３
医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規程
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に
関する検討会（個別テーマ）
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に
関する検討会 報告書
海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本
人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について
GLP-1 受容体作動薬及び GIP/GLP-1 受容体作動薬の適正使用に
ついて（医薬品・医療機器等安全性情報 No.406）
医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等
参考資料４
参考資料５
参考資料６
参考資料７