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また、欧州疾病予防管理センター（ＥＣＤＣ）、International Plasma
Fractionation Association（ＩＰＦＡ）もＴＴＳ/ＶＩＴＴには関心
をもちつつも、令和４年２月７日時点で献血希望者に対する採血基準
の変更をする必要はないという意見である。
ＴＴＳ/ＶＩＴＴの原因の一つとして抗ＰＦ４抗体産生の関与が疑わ
れているが、殆どのケースが３～４週間以内に発生しており、現時点
でウイルスベクターワクチン接種者の血液に抗ＰＦ４抗体が混入する
リスクは低いことから、４週間の採血制限により献血血液の安全性は
確保できると考えられる。
一方で、抗ＰＦ４抗体の血小板活性は微量でも存在し、ＴＴＳ/ＶＩＴ
Ｔ発症後 12 週まで続くという報告もある。しかしながら、ＴＴＳ/Ｖ
ＩＴＴを発生した症例において、発生前に重度の頭痛等が発生してい
ることを考慮すると、概ね海外で取られている対応に準じ４週間の採
血制限を設定しつつ、問診時に頭痛等の副反応の有無に加えて過去に
血栓症等の既往がないか等を含めて確認することで、リスクの軽減を
図ることが可能であると考える。
引き続きＴＴＳ/ＶＩＴＴの発生頻度、抗ＰＦ４抗体との関わりを含め
詳細な検討が必要である。

３．日本赤十字社の見解
○ 日本赤十字社においても、国内外におけるウイルスベクターワクチン接種
によるＴＴＳ/ＶＩＴＴの報告を踏まえ、（案２）を提案したいと承知。
【案２】
新型コロナウイルスワクチンの種類

採血制限の期間

ウイルスベクターワクチン
（アストラゼネカ社）

接種後６週間※

※ＴＴＳ/ＶＩＴＴを発症した又は発症が疑われる場合には、採血を不可とする。

（日本赤十字社の見解）
 バキスゼブリア筋注の添付文書や適正使用ガイドにおいては、接種後
の副反応は接種後 28 日目までに発症するとされているものの、英国
からの報告（N Engl J Med 2021; 385: 1680-9）によれば、ＴＴＳ/Ｖ
ＩＴＴについては、接種後６週間までに血栓塞栓症の存在を示唆する
自覚症状（頭痛、視覚異常、下肢痛、下肢膨張、腹痛、点状出血等）
が生じると考えられる。

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