安全技術調査会設置要綱

（目的）
第１条 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律（昭和 31 年法律第 160
号）において、血液製剤の安全性の向上が求められていることを踏まえ、血液製剤
の安全性の確保対策に係る事項を調査審議することを目的として、薬事審議会規
程第４条に基づき、血液事業部会の下に「安全技術調査会」（以下「調査会」とい
う。）を設置する。
（調査会の審議事項）
第２条 調査会は、以下に掲げる事項を調査審議する。
一 血液製剤の安全性に関するガイドラインに関すること
二 その他血液製剤の安全性の確保対策に係る事項
（調査会の組織）
第３条 調査会は、委員、臨時委員及び専門委員（以下「委員等」という。）の中から
審議会長が指名する 10 名程度の調査員をもって構成する。
２ 調査審議にあたっては、議題の内容等に応じて、部会長の判断により他の委員
等、日本赤十字社の役職員又は参考人に出席を求めることができる。
（座長の選任）
第４条 調査会に座長を置き、調査員の互選により選任する。
２ 座長は、調査会の事務を掌理する。
３ 座長に事故があるときは、調査員のうちから座長があらかじめ指名する者が、そ
の職務を代理する。
（調査会の開催）
第５条 調査会は、年１回程度の開催とする。
（事務局）
第６条 調査会及び小委員会の事務は、医薬局血液対策課が行う。
（雑則）
第７条 この要綱に定めるもののほか、調査会の運営に関し必要な事項は、座長が
定める。