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資 料 ２－３ 供血者からの遡及調査の進捗状況等について (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42777.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 血液事業部会 安全技術調査会（令和6年度第1回 8／30）、運営委員会（第2回 8／30）（合同会議）《厚生労働省》 |
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別紙
供血者から始まる遡及調査実施状況
令和６年７月12日現在
１．遡及調査対象献血血液の概要
対象期間
(1) 調査対象とした献血件数
(2) 調査対象とした輸血用血液製剤の
令和４年４月１日
令和５年４月１日
令和６年４月１日
～ 令和５年３月31日
～ 令和６年３月31日
～ 令和６年６月30日（速報値）
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
1,497
217
17
5,707
1,386
183
17
5,129
362
81
6
1,124
1,576
229
19
3,752
1,457
218
21
3,506
370
89
9
816
9
816
0
0
7,438
6,715
5,576
本数
(3) 医療機関に情報提供を行った輸血
1,166
229
(3)のうち、医薬品副作用感染症報告を
5,202
19
3,752
1,055
218
5,166
用血液製剤の本数
0
0
1,284
21
3,506
274
89
4,800
0
0
2
0
0
行った件数
1,573
1,188
0
0
0
0
2
0
２．遡及調査対象の内、プールNAT結果が陰性かつ個別NAT結果が陽性であった献血血液の概要
(1) 個別NAT結果が陽性となった献血
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
件数
(2) 2-(1)より製造された輸血用血液製
剤の本数
(3) 2-(2)のうち、医療機関へ供給され
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
ていた本数＊
(4) 2-(3)の医療機関での使用状況
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
① 院内で使用
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
② 院内で廃棄
0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
③ 不明
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
④ 調査中
0
0
0
0
0
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0
0
0
0
0
計
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
① 陽転
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
② 非陽転
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
③ 死亡
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
④ 退院・未検査
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
⑤ 輸血後検査陽性だが輸血前検査不明
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
⑥ 調査中
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
計
0
0
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
(5) 2-(4)の受血者情報
(6) 2-(5)-①のうち、医薬品副作用感染症報告を行った件数
報告件数
0
0
３．遡及調査対象の内、個別NAT結果が陰性の輸血用血液製剤の投与により、受血者の陽転が確認された献血血液の概要
(1) 個別NAT結果が陰性の血液製剤の
投与により受血者の陽転が確認された
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
0
0
0
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
3
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
献血件数
(2) 3-(1)より製造された輸血用血液製
0
剤の本数
(3) 3-(2)のうち、医療機関へ供給され
2
0
0
3
0
0
3
0
0
ていた本数
0
0
0
0
0
0
3
0
(4) 3-(3)の医療機関での使用状況
① 院内で使用
0
0
0
0
3
0
0
0
0
0
0
0
② 院内で廃棄
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
③ 不明
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
④ 調査中
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
計
0
0
0
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3
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0
0
① 陽転
0
0
0
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2
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0
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0
② 非陽転
0
0
0
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0
0
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0
③ 死亡
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
④ 退院・未検査
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
⑤ 輸血後検査陽性だが輸血前検査不明
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
⑥ 調査中
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
0
計
0
0
0
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3
0
0
0
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0
0
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2
0
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0
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0
0
0
(5) 3-(4)の受血者情報
(6) 3-(5)-①のうち、医薬品副作用感染症報告を行った件数
報告件数
0
0
＊HBV感染既往献血者の献血血液のうち、個別NATの結果が陰性のものについては平成29年10月末をもって医療機関への情報提供を終了した。
※血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインに基づく遡及調査対応基準を適用。
HBV ： HBs抗原 CLIA法で陽転し、個別NAT陽性の場合は遡及調査を行う。
： HBc抗体 CLIA法陽転の場合は遡及調査を行う。
HCV ： HCV抗体 CLIA法陽転の血液及び前回の血液について個別NATを実施し、いずれかが陽性の場合は遡及調査を行う。
HIV ： HIV抗体 CLIA法で陽転し、確認試験（WB法又はIC法）又は/および 個別NAT陽性の場合は遡及調査を行う。
共通 ： スクリーニングNAT陽転の場合は遡及調査を行う。
1
供血者から始まる遡及調査実施状況
令和６年７月12日現在
１．遡及調査対象献血血液の概要
対象期間
(1) 調査対象とした献血件数
(2) 調査対象とした輸血用血液製剤の
令和４年４月１日
令和５年４月１日
令和６年４月１日
～ 令和５年３月31日
～ 令和６年３月31日
～ 令和６年６月30日（速報値）
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
1,497
217
17
5,707
1,386
183
17
5,129
362
81
6
1,124
1,576
229
19
3,752
1,457
218
21
3,506
370
89
9
816
9
816
0
0
7,438
6,715
5,576
本数
(3) 医療機関に情報提供を行った輸血
1,166
229
(3)のうち、医薬品副作用感染症報告を
5,202
19
3,752
1,055
218
5,166
用血液製剤の本数
0
0
1,284
21
3,506
274
89
4,800
0
0
2
0
0
行った件数
1,573
1,188
0
0
0
0
2
0
２．遡及調査対象の内、プールNAT結果が陰性かつ個別NAT結果が陽性であった献血血液の概要
(1) 個別NAT結果が陽性となった献血
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
HBV
HCV
HIV
HEV
0
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件数
(2) 2-(1)より製造された輸血用血液製
剤の本数
(3) 2-(2)のうち、医療機関へ供給され
0
0
0
0
0
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0
ていた本数＊
(4) 2-(3)の医療機関での使用状況
0
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① 院内で使用
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② 院内で廃棄
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③ 不明
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④ 調査中
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計
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② 非陽転
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③ 死亡
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④ 退院・未検査
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⑤ 輸血後検査陽性だが輸血前検査不明
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⑥ 調査中
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計
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(5) 2-(4)の受血者情報
(6) 2-(5)-①のうち、医薬品副作用感染症報告を行った件数
報告件数
0
0
３．遡及調査対象の内、個別NAT結果が陰性の輸血用血液製剤の投与により、受血者の陽転が確認された献血血液の概要
(1) 個別NAT結果が陰性の血液製剤の
投与により受血者の陽転が確認された
HBV
HCV
HIV
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HEV
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献血件数
(2) 3-(1)より製造された輸血用血液製
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剤の本数
(3) 3-(2)のうち、医療機関へ供給され
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(4) 3-(3)の医療機関での使用状況
① 院内で使用
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② 院内で廃棄
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③ 不明
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④ 調査中
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② 非陽転
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③ 死亡
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④ 退院・未検査
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⑤ 輸血後検査陽性だが輸血前検査不明
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⑥ 調査中
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(5) 3-(4)の受血者情報
(6) 3-(5)-①のうち、医薬品副作用感染症報告を行った件数
報告件数
0
0
＊HBV感染既往献血者の献血血液のうち、個別NATの結果が陰性のものについては平成29年10月末をもって医療機関への情報提供を終了した。
※血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインに基づく遡及調査対応基準を適用。
HBV ： HBs抗原 CLIA法で陽転し、個別NAT陽性の場合は遡及調査を行う。
： HBc抗体 CLIA法陽転の場合は遡及調査を行う。
HCV ： HCV抗体 CLIA法陽転の血液及び前回の血液について個別NATを実施し、いずれかが陽性の場合は遡及調査を行う。
HIV ： HIV抗体 CLIA法で陽転し、確認試験（WB法又はIC法）又は/および 個別NAT陽性の場合は遡及調査を行う。
共通 ： スクリーニングNAT陽転の場合は遡及調査を行う。
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