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資料３ 検討スケジュール（案）.pdf (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43571.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第6回 9／12）《厚生労働省》 |
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厚生科学審議会
医薬品医療機器制度部会
令和６年９月 12 日
検討スケジュール（案）
９月
＜第６回制度部会＞（本日）
・今後の検討内容及び検討スケジュール
・医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議の議論の報告
10 月
＜第７回制度部会＞
・安全かつ迅速な承認制度の確立
・体外診断用医薬品・医療機器の規制の見直し
・薬局・医薬品販売制度の見直し ＜その１＞
・その他の項目について
＜第８回制度部会＞
・市販後安全対策・法令遵守・品質確保の取組
・薬局・医薬品販売制度の見直し ＜その２＞
11 月
＜第９回制度部会＞
・薬局・医薬品販売制度の見直し ＜その３＞
・医療用医薬品の安定供給
12 月目途
とりまとめ
※検討状況等に応じて、各会合の検討内容を調整する。
資料３
医薬品医療機器制度部会
令和６年９月 12 日
検討スケジュール（案）
９月
＜第６回制度部会＞（本日）
・今後の検討内容及び検討スケジュール
・医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議の議論の報告
10 月
＜第７回制度部会＞
・安全かつ迅速な承認制度の確立
・体外診断用医薬品・医療機器の規制の見直し
・薬局・医薬品販売制度の見直し ＜その１＞
・その他の項目について
＜第８回制度部会＞
・市販後安全対策・法令遵守・品質確保の取組
・薬局・医薬品販売制度の見直し ＜その２＞
11 月
＜第９回制度部会＞
・薬局・医薬品販売制度の見直し ＜その３＞
・医療用医薬品の安定供給
12 月目途
とりまとめ
※検討状況等に応じて、各会合の検討内容を調整する。
資料３