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６ ．1 １． ２ １

患者申出療養の終了に伴う取下げについて

告示
番号

4

患者申出療養名

適応症等

承認状況

ダブラフェニブメシル酸
塩とトラメチニブメチルス
神経膠腫（BRAF遺伝子 ルホキシド付加物は
変異を有するものであっ R6.11.20に「標準的な治
ダブラフェニブ経口投与及び
て、一歳以上十五歳未 療が困難なBRAF遺伝子
トラメチニブ経口投与の併用
満及び体重八キログラ 変異を有する進行・再発
療法
ム未満の患者に係るも の固形腫瘍（結腸・直腸
のに限る。）
癌を除く）」に対し保険適
用（8kg以上の患者に限
る）

告示適用日

受付日
（取下げ）

取下げ理由

医薬品・医療機器・
再生医療等製品情報

臨床研究中核病院

追加実施
医療機関

北海道大学病院

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タフィンラーカプセル
（ノバルティスファーマ株式会社）

R5.1.18

本患者申出療養には９例が登録され、
うち２症例が患者申出療養を継続してい メキニスト錠
るところであるが、今般ダブラフェニブ・ト （ノバルティスファーマ株式会社）
ラメチニブの保険適用拡大が承認され
R6.11.20
たことを受け、当該２症例とも保険適用 ダブラフェニブメシル酸塩分散錠
対象となったため。
（ノバルティスファーマ株式会社）
なお、総括報告書については、作成次
第提出予定である。
トラメチニブメチルスルホキシド付加
物経口液
（ノバルティスファーマ株式会社）

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