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抗破傷風人免疫グロブリン 抗破傷風人免疫グロブリン、乾燥抗破傷
風人免疫グロブリン、ポリエチレングリコール処理抗破傷風人免疫グロ
ブリン及び乾燥ポリエチレングリコール処理抗破傷風人免疫グロブリン
10 アンチトロンビンⅢ 乾燥濃縮人アンチトロンビンⅢ及び遺伝子組
換え型人アンチトロンビン
11 人プロテインＣ 乾燥濃縮人プロテインＣ及び乾燥濃縮人活性化プロ
テインＣ
第１

令和７年度に必要と見込まれる血液製剤の種類及び量

令和７年度において必要と見込まれる血液製剤の量は、血液製剤の製造販
売業者等（法第 26 条第３項に規定する製造販売業者等をいう。以下同じ。）
における供給見込量等を踏まえ、別表の血液製剤の種類の欄に掲げる種類ご
とに、それぞれ同表の（ア）欄に定めるとおりとする。
第２ 令和７年度に国内において製造され、又は輸入されるべき血液製剤の種
類及び量の目標
第１及び血液製剤の製造販売業者等における血液製剤の製造又は輸入の見
込量を踏まえ、令和７年度に国内において製造され、又は輸入されるべき血
液製剤の量の目標は、別表の血液製剤の種類の欄に掲げる種類ごとに、それ
ぞれ同表の（イ）欄に定めるとおりとする。
しよう

第３

令和７年度に確保されるべき原料血漿 の量の目標
しよう
第２及び令和５年度実績を踏まえ、令和７年度に確保されるべき原料血漿 の量の目標は、
124.0 万リットルとする。

第４
標

しよう

令和７年度に原料血漿 から製造されるべき血液製剤の種類及び量の目
しよう

令和７年度に原料血漿 から製造されるべき血液製剤の量の目標は、別表
の血液製剤の種類の欄に掲げる種類ごとに、それぞれ同表の（ウ）欄に定め
るとおりとする。

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