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資料２－１２ 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド（ＤＴ）の副反応疑い報告状況について［204KB］ (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第106回 4/14）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年度第1回 4/14）（合同開催）《厚生労働省》 |
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沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド（DT)の副反応疑い報告状況
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
アナフィラキシー*1
脳炎・脳症*2
けいれん*3
血小板減少性紫斑病*4
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応
*3 痙攣発作
*4 血小板減少性紫斑病
平成25年4月～令和6年9月
令和6年10月～令和6年12月
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
までの企業報告と医療機関
までの企業報告と医療機関
告
の報告
告
の報告
重篤症例の総計数
重篤症例の総計数
7
3
10
1
1
1
1
3
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
アナフィラキシー*1
脳炎・脳症*2
けいれん*3
血小板減少性紫斑病*4
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応
*3 痙攣発作
*4 血小板減少性紫斑病
平成25年4月～令和6年9月
令和6年10月～令和6年12月
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
までの企業報告と医療機関
までの企業報告と医療機関
告
の報告
告
の報告
重篤症例の総計数
重篤症例の総計数
7
3
10
1
1
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1
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