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〈参考３〉 ガイドラインＱＡ（H30.7.12） (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26494.html |
| 出典情報 | 医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（第33回 6／29）《厚生労働省》 |
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参考３
事
務
連
絡
平成 30 年７月 12 日
（別
記）宛て
厚生労働省医政局経済課
厚生労働省保険局医療課
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべき
ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
医療用医薬品の流通改善については、平成 30 年１月 23 日付けで「医
療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」
（以下「流通改善ガイドライン」という。）を発出し、平成 30 年４月１
日から適用しているところです。
今般、流通関係者が流通改善ガイドラインに則した取り組みを行う上
での主な留意点について、別添のとおり質疑応答集（Ｑ＆Ａ）を作成し
ましたので、貴団体会員等に対し周知をお願いいたします。
事
務
連
絡
平成 30 年７月 12 日
（別
記）宛て
厚生労働省医政局経済課
厚生労働省保険局医療課
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべき
ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
医療用医薬品の流通改善については、平成 30 年１月 23 日付けで「医
療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」
（以下「流通改善ガイドライン」という。）を発出し、平成 30 年４月１
日から適用しているところです。
今般、流通関係者が流通改善ガイドラインに則した取り組みを行う上
での主な留意点について、別添のとおり質疑応答集（Ｑ＆Ａ）を作成し
ましたので、貴団体会員等に対し周知をお願いいたします。