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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (66 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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⑦ロット別報告件数
（オ）ヌバキソビッド筋注
ロット
出荷開始日
NP001
2022年5月23日
0
2022年5月24日
NP002
2022年6月21日
-
不明
合計
（2022年７月10日現在）
副反応疑い報告数
ロット別納入数
（回分）
270,640
報告数
重篤報告数（内数）
7
報告頻度
0.0026%
1,000
0
15,130
0
286,770
報告数
アナフィラシー報告数※
（内数）
死亡報告数（内数）
1
報告頻度
0.0004%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
7
0.0024%
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
1
0.0003%
報告数
TTS報告数※（内数）
3
報告頻度
0.0011%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
0
0.0000%
報告数
心筋炎報告数※（内数）
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
3
0.0010%
報告数
心膜炎報告数※（内数）
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
0
0.0000%
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
-
0
-
0
0.0000%
0
0.0000%
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（７/13時点）。
※８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。９月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
※ロット名「0」については、5/24に配送予定であったが、その後キャンセルとなったもの。なお、ロット名「NP001」として5/27に配送されている。
※予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式１の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く。）について、報告状況をもとに集計を行った。アナフィラキシーは、接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティ筋注５〜11
歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。TTSは、いずれのワクチンも令和３年８月３日以降に第一報の報告が
なされたものの累計件数。心筋炎及び心膜炎は、いずれのワクチンも令和３年12月６日以降に第一報の報告がなされたものの累計件数。
※アナフィラキシー、心筋炎又は心膜炎事例として医療機関から報告されたものを集計したものであり、ブライトン分類による評価を経て集計したものではない。ブライトン分類でレベル４又は５と分類されたものを含む。
なお、集計対象のMedDRA PT（ver.25.0）は以下のとおり。
【アナフィラキシー】：アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
【心筋炎】：免疫性心筋炎、好酸球性心筋炎、巨細胞性心筋炎、心筋炎、自己免疫性心筋炎、心筋心膜炎
【心膜炎】：心膜炎、胸膜心膜炎、自己免疫性心膜炎
※TTS：血栓症（血栓塞栓症を含む。）（血小板減少症を伴うものに限る。）
※TTS疑い事例として医療機関から報告されたものを集計したものであり、ブライトン分類による評価を経て集計したものではない。ブライトン分類でレベル４又は５と分類されたものを含む。
MedDRA （ver.25.0）にて、TTS関連事象を集計。
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（オ）ヌバキソビッド筋注
ロット
出荷開始日
NP001
2022年5月23日
0
2022年5月24日
NP002
2022年6月21日
-
不明
合計
（2022年７月10日現在）
副反応疑い報告数
ロット別納入数
（回分）
270,640
報告数
重篤報告数（内数）
7
報告頻度
0.0026%
1,000
0
15,130
0
286,770
報告数
アナフィラシー報告数※
（内数）
死亡報告数（内数）
1
報告頻度
0.0004%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
7
0.0024%
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
1
0.0003%
報告数
TTS報告数※（内数）
3
報告頻度
0.0011%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
0
0.0000%
報告数
心筋炎報告数※（内数）
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
3
0.0010%
報告数
心膜炎報告数※（内数）
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0
-
0
0.0000%
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
-
0
-
0
0.0000%
0
0.0000%
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（７/13時点）。
※８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。９月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
※ロット名「0」については、5/24に配送予定であったが、その後キャンセルとなったもの。なお、ロット名「NP001」として5/27に配送されている。
※予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式１の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く。）について、報告状況をもとに集計を行った。アナフィラキシーは、接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティ筋注５〜11
歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。TTSは、いずれのワクチンも令和３年８月３日以降に第一報の報告が
なされたものの累計件数。心筋炎及び心膜炎は、いずれのワクチンも令和３年12月６日以降に第一報の報告がなされたものの累計件数。
※アナフィラキシー、心筋炎又は心膜炎事例として医療機関から報告されたものを集計したものであり、ブライトン分類による評価を経て集計したものではない。ブライトン分類でレベル４又は５と分類されたものを含む。
なお、集計対象のMedDRA PT（ver.25.0）は以下のとおり。
【アナフィラキシー】：アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
【心筋炎】：免疫性心筋炎、好酸球性心筋炎、巨細胞性心筋炎、心筋炎、自己免疫性心筋炎、心筋心膜炎
【心膜炎】：心膜炎、胸膜心膜炎、自己免疫性心膜炎
※TTS：血栓症（血栓塞栓症を含む。）（血小板減少症を伴うものに限る。）
※TTS疑い事例として医療機関から報告されたものを集計したものであり、ブライトン分類による評価を経て集計したものではない。ブライトン分類でレベル４又は５と分類されたものを含む。
MedDRA （ver.25.0）にて、TTS関連事象を集計。
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