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資料1-1-2-1    予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (8 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2022年9月20日〜2022年10月9日
(2)コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=7)
No

年齢

性別

接種日

発生日

2022/09/23
2022/09/23
2022/09/23
2022/09/23
2022/09/26
2022/09/26
2022/09/26
2022/09/24
2022/09/24
2022/09/24

29585 29歳 女性

2022/09/23

29586 42歳 女性

2022/09/26

29587 67歳 男性

2022/09/24

29588 26歳 女性

2022/10/02

2022/10/02
2022/10/02

29589 54歳 女性

2022/10/03

2022/10/03
2022/10/03

29590 38歳 女性

2022/10/05

2022/10/05

29591 51歳 男性

2022/10/06

2022/10/06

※1

接種から
発生までの
日数

ワクチン名

コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)
コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)
コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)
コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)
コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)
コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)
コミナティRTU筋注(2
0 価:起源株/オミクロン株
BA.1)

2022年10月9日現在

同時接種

製造販売業者

ロット番


ファイザー

99999

ファイザー

GD9568

ファイザー

GD9135

ファイザー

99999

ファイザー

症状名(PT名)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反応)
喘鳴(喘鳴)
傾眠(傾眠)
口腔咽頭不快感(口腔咽頭不快感)
けいれん(痙攣発作¦痙攣発作)
意識障害(意識変容状態)
眼振(眼振)
血管迷走神経反射(失神寸前の状態)
血圧低下(血圧低下)
浮動性めまい(浮動性めまい)

因果関係
(報告医評価)

重篤度
(報告医評価)

転帰内容

未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入

軽快
軽快
軽快
軽快
不明
不明
不明
不明
不明
不明

重くない

2022/10/02
2022/10/02

回復
回復

関連なし

重くない

未記入
未記入

軽快
軽快

精神障害(精神的機能障害)

関連あり

重くない

2022/10/05

回復

尺骨神経麻痺(尺骨神経麻痺)

評価不能

重い

未記入

関連あり

重い

関連あり

重い

評価不能

重くない

血管迷走神経反射(失神寸前の状態)
失神寸前の状態(失神寸前の状態)

関連なし

99999

血管迷走神経反射(失神寸前の状態)
失神寸前の状態(失神寸前の状態)

ファイザー

GD9574

ファイザー

GE6396

医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

8

転帰日

未回復