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資料1-2-2-3    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(バキスゼブリア筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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第88回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第18回薬
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年11月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製造
販売業者からの副反応疑い報告状況について

○コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン(遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター)
・バキスゼブリア筋注(アストラゼネカ)(令和4年9月5日から令和4年10月9日報
告分まで)

3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)

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資料1-22-3