第88回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応
検討部会、令和4年度第18回薬事・食品衛生審議会薬事分
科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）

資料
１−３−５

2022（令和４）年１１月１１日

新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要
（ヌバキソビッド筋注、武田薬品工業株式会社）
１．報告状況
○ 前回の集計対象期間（９月４日）以降、ヌバキソビッド筋注の副反応疑い報告におい
て、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例がなく、令和４年５月２
５日から令和４年１０月９日までに報告された死亡事例は計1件（うち、３回目接種後の
※

事例は0件） となった（別紙１、２）。
※ 製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。増加数は取り下げ数を含めた
数値であるため、取り下げ状況によっては、３回目接種後の副反応疑い事例の増加数が１〜３回目接種後の報告の増
加数を上回ることや、累計報告件数が前回の集計期間時から減少することがある。

○ なお、上記に加え、令和４年１０月１０日から令和４年１０月２８日までに、医療機関

又は製造販売業者から死亡として報告された事例はなかった。
２．専門家の評価
○ 令和４年５月２５日から令和４年１０月９日までに報告された2事例を対象に、ワクチン
と死亡との因果関係について、専門家の評価を実施（別紙１）。評価結果は、以下のと
おり。
因果関係評価結果（公表記号）

件数

α（ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの）

0件

β（ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの）

0件

γ（情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの）

1件

1