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資料１－１－２－２ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注6ヵ月～4歳用・集計対象期間における報告症例一覧） (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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３．報告症例一覧（医療機関からの報告） 報告日 2022年12月19日～2023年１月22日
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（医療機関からの報告）の通番。
報告数(n=1)
No
36034
※１
年齢
性別
接種日
発生日
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
2023年１月22日現在
同時接種 製造販売業者
ロット番
号
症状名（PT名）
コミナティ筋注６ヵ月～４
ファイザー
GE0695
熱性けいれん（熱性痙攣）
歳用
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
2歳
女性
2022/12/21
2022/12/28
7
2
因果関係
（報告医評価）
関連なし
重篤度
（報告医評価）
重くない
転帰日
2023/01/11
転帰内容
回復
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（医療機関からの報告）の通番。
報告数(n=1)
No
36034
※１
年齢
性別
接種日
発生日
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
2023年１月22日現在
同時接種 製造販売業者
ロット番
号
症状名（PT名）
コミナティ筋注６ヵ月～４
ファイザー
GE0695
熱性けいれん（熱性痙攣）
歳用
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
2歳
女性
2022/12/21
2022/12/28
7
2
因果関係
（報告医評価）
関連なし
重篤度
（報告医評価）
重くない
転帰日
2023/01/11
転帰内容
回復