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資料1-1-2-5    予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2022年12月19日~2023年1月22日
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=4)
No

年齢

性別

接種日

発生日

接種から
発生までの
日数

ワクチン名

35887 48歳 男性

2022/06/19

2022/06/26

7 ヌバキソビッド筋注

35888 34歳 女性

2022/12/21

2022/12/21

0 ヌバキソビッド筋注

35889 39歳 女性

2022/11/20

2022/11/20

0 ヌバキソビッド筋注

35890 47歳 男性

2022/12/16

2022/12/17

1 ヌバキソビッド筋注

※1

2023年1月22日現在

同時接種 製造販売業者

ノババックス
/武田
ノババックス
/武田
ノババックス
/武田
ノババックス
/武田

ロット番


症状名(PT名)

因果関係
(報告医評価)

重篤度
(報告医評価)

転帰日

転帰内容

99999

多形紅斑(多形紅斑)

関連あり

重い

未記入

軽快

NP007

アナフィラキシー(アナフィラキシー反応)

関連あり

重い

2022/12/21

回復

NP007

アナフィラキシー(アナフィラキシー反応)

重くない

未記入

不明

NP004

接種部位疼痛(ワクチン接種部位疼痛)

重くない

未記入

未回復

医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

2

関連あり