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資料1-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について (9 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32079.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第28回 3/22)《厚生労働省》
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る。
----/--/-低血圧の転帰は不明。
----/--/-新型コロナウィルス感染症を発症。
2023/01/14
新型コロナウィルス感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
6

間質性肺

COVID-

2023/01/15

疾患

19

ゾコーバ錠 125mg/日投与。
2023/02/07(発現日)
ゾコーバ錠を投与された患者が、間質性肺炎で A 病院に搬送された。(間質性肺炎が発現。)
----/--/-間質性肺炎の転帰は不明。
2023/01/01
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
2023/01/04
SARS-CoV-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。

7

月経中間

COVID-

2023/01/05(発現日)

期出血

19

ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/01/08 まで)。
不正出血、COVID-19 の悪化が発現。
COVID-19 の悪化の治療に、アセリオ 1000mg、生理食塩液 500mL、ビーフリード 500mL 点滴を使
用。
----/--/--

9