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総-1○先進医療会議及び患者申出療養評価会議からの報告 について (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00190.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第546回 6/14)《厚生労働省》
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中医協 総-1
5.6.14

先進医療及び患者申出療養の科学的評価結果についての報告
第119回先進医療会議(令和5年3月2日)における先進医療Bの科学的評価結果

整理
番号

168

技術名

適応症等

着床前胚異数性検査

胚移植を受ける不妊症患者のうち、以下の①~③の選
択基準のいずれかを満たす者
① 反復する体外受精又は顕微授精・胚移植(ART)の
不成功の既往を有する者
② 反復する流死産の既往を有する者
③ 患者もしくはそのパートナーいずれかの染色体構
造異常(均衡型染色体転座など)が確認されている場合

告示適用日

令和5年4月1日

医薬品・
医療機器等情報

保険給付され
ない費用※1※
申請医療機関
2
※1
(「患者申出療
養に係る費
用」)

78万4千円
EmbgenixTM Analysis
(検査1回分
大阪大学医学部
Core-program
(11個の胚)に
附属病院
(タカラバイオ株式会
ついて検査した
社)
際に係る費用)

保険給付される
保険外併用
費用※2(「保険
療養費分に
外併用療養費
係る一部負
に係る保険者負
担金※2
担」)





総評



※1 医療機関は患者に自己負担額を求めることができる。
※2 典型的な1症例に要する費用として申請医療機関が記載した額。(四捨五入したもの。)
【備考】
○ 先進医療A
1 未承認等の医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の使用又は医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の適応外使用を伴わない医療技術(4に掲げるものを除く。)
2 以下のような医療技術であって、その実施による人体への影響が極めて小さいもの(4に掲げるものを除く。)
(1)未承認等の体外診断薬の使用又は体外診断薬の適応外使用を伴う医療技術
(2)未承認等の検査薬の使用又は検査薬の適応外使用を伴う医療技術
(3)未承認等の医療機器の使用又は医療機器の適応外使用を伴う医療技術であって、検査を目的とするもの
○ 先進医療B
3 未承認等の医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の使用又は医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の適応外使用を伴う医療技術(2に掲げるものを除く。)
4 医療技術の安全性、有効性等に鑑み、その実施に係り、実施環境、技術の効果等について特に重点的な観察・評価を要するものと判断されるもの

第38回及び第39回患者申出療養評価会議(令和5年3月17日、3月24日)における患者申出療養の科学的評価結果
整理
番号

技術名

適応症等

胸部悪性腫瘍に対する経皮
肺悪性腫瘍(転移性・原発性)、縦隔悪性腫瘍・胸膜悪
015 的凍結融解壊死療法の有効
性腫瘍・胸壁悪性腫瘍
性・安全性に関する研究

告示適用日※1

医薬品・
医療機器等情報

臨床研究
中核病院

保険給付され
ない費用※2※
3(「患者申出療
養に係る費
用」)

令和5年4月14日

冷凍手術器Visual-ICE
(ボストン・サイエンティ
フィック株式会社)

慶應義塾
大学病院

127万7千円

※1 受理日は、令和5年3月3日。
※2 医療機関は患者に自己負担額を求めることができる。
※3 典型的な1症例に要する費用として申請医療機関が記載した額。(四捨五入したもの。)

1

保険給付される
保険外併用
費用※3(「保険
療養費分に
外併用療養費
係る一部負
に係る保険者負
担金※2
担」)
1万9千円

6千円

総評