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資料２-１_古関構成員提出資料 (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33877.html |
| 出典情報 | 今後のがん研究のあり方に関する有識者会議（第12回 6／28）《厚生労働省》 |
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2. バイオマーカーとしてエピゲノム情報
発がんリスク診断
• 脳腫瘍ではMGMTのメチル化により治
療によっても発現しないことを予測
• 既に臨床的にルーチーンになっている
正常組織に蓄積したDNAメチル化異常
の定量により発がんリスク診断が可能
Cumulative incidence (%)
治療反応性リスク診断
40
HR=3.00 (1.58-5.72)
miR-124a-3
Highest quartile
(Q4)
30
20
Lowest (Q1)
10
P < 0.0001
(Q4 vs. Q1)
0
0
1
2
3
4
5
6
7
Year after enrollment
[Asada, GUT, 64:388, 2015;
Maeda, GUT, 66:1751, 2017]
[Kinslow, JAMA Oncol, online]
8
発がんリスク診断
• 脳腫瘍ではMGMTのメチル化により治
療によっても発現しないことを予測
• 既に臨床的にルーチーンになっている
正常組織に蓄積したDNAメチル化異常
の定量により発がんリスク診断が可能
Cumulative incidence (%)
治療反応性リスク診断
40
HR=3.00 (1.58-5.72)
miR-124a-3
Highest quartile
(Q4)
30
20
Lowest (Q1)
10
P < 0.0001
(Q4 vs. Q1)
0
0
1
2
3
4
5
6
7
Year after enrollment
[Asada, GUT, 64:388, 2015;
Maeda, GUT, 66:1751, 2017]
[Kinslow, JAMA Oncol, online]
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