MC Plus Material
全 14 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（健康局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料２－１】新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する副反応疑い報告の状況について（健康局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料２－２】新型コロナウイルス感染症ワクチンの添付文書の改訂について（医薬・生活衛生局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料３】日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査の状況（令和４年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料４－１】医薬・生活衛生局からの定期報告
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料４－２】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）（改訂案）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料５－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料５－２】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について（改訂案）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【参考資料１】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（2021年12月24日付け医薬品等行政評価・監視委員会意見）