MC Plus Material
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医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【議事次第】［56KB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【資料１】催奇形性を示す薬剤に関する安全対策の現状について（医薬局提出資料）［6.5MB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【資料２】９価HPVワクチンの接種状況について（医薬局及び感染症対策部提出資料）［2.1MB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【資料３】医薬局からの定期報告［214KB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［1.4MB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【資料５－１】第２期委員会の振り返りにあたりこれまでにいただいたご意見について［72KB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【資料５－２】医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況［815KB］
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回） 【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会運営規程
2024年09月20日公開