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MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

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MC Plus Material

全 18 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について [294KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-2 ワクチンの安全性に関する評価について[141KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-3-1 緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)が通常承認されたことに伴う対応について[241KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 参考資料1 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について[1.5MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-4 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について[16.8MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-5 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について[724KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用 等報告について[86KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況[3.4MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 参考資料2 薬効分類表[1.2MB]